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塑柄手术刀装配牢固性测试仪
CSI-Z031塑柄手术刀装配牢固性测试仪根据YY0454标准1.技术指标：力值测量范围：0～80N，分辨力：0.01N，精度：1%； 测试时间:1S到59MIN任意调整 固定块跨度: 0~150MM任意调整2.范围本标准规定了无菌塑柄手术刀的结构和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、使用期限。本标准适用于灭菌包装*次性使用的无菌塑柄手术刀（以下简称手术刀）， 该产品供外科手术或解剖时切割软组织用。3.规范性引用文件下列文件中的
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2025-01-10 |
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鼻氧管连接牢固度测试仪
符合YY/T 1543-2017《鼻氧管》的测试要求。该设备适用于所有鼻气管，不论是独立的鼻氧管还是用于和湿化瓶、面罩连接的鼻氧管。可测试鼻氧管气流阻力、抗扁瘪性、泄露测试、耐压强度、通畅性等指标。主要参数：各粘接处能承受30N的轴向静拉力，持续15s各连接处能承受15N的轴向静拉力，持续15s电控箱尺寸:325mm(L)430mm(W)205mm(H)试验箱尺寸:550mm(L)200mm(W)168mm(H)电源:AC 220V 50Hz技术优势：严格按照YY/T 1543-2017标准设计7寸
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采血针折断力测试仪
生产的系列医用注射针（器）、输液针（器）、缝合针（线）测试仪产品采用7寸威纶通单彩液晶触控屏，中英文菜单显示。是根据GB15811-2016(equ ISO7864-2016)*次性使用无菌皮下注射针、KY2450A无菌*次性微波消融针，GB18457-2015(equ ISO9626-2016)制造医疗器械用不锈钢针管、GB15810-2001(equ ISO7886-3：2005)*次性使用无菌注射器、GB/T1962.1-2015(equ ISO594-1：2015)注射器注射针及其他医疗器械6%（
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导管爆破，动力注射中流量及压力测试仪
导管爆破，动力注射中流量及压力测试仪*，测试简述导管爆破测试和动力注射中流量及压力测试仪可以满足2种测试二，设计标准YY0285.2YY 0285.4附录A：球囊额定爆破压力（RBP）试验附录B：充盈时无泄漏和损坏的球囊疲劳试验附录C：球囊卸压时间试验YY 0285.1附录C：压力下液体泄露的试验方法附录F：静态条件下爆破压力的测试附录G：动力注射中流量及压力测试三，主要参数：1，驱动气压:A,高压0-10MPa; B,低压0-1000KPa2，压力范围：有
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导管抽吸过程中空气进入座装配处负压测试仪
*，生产厂*：采用7寸威纶通液晶触控显示屏，中英文菜单显示。公称规格、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试结果。二，标准：完全符合YY0285.1标准中相关条款设计制造。三，技术指标水浴槽：水浴锅0-99度聚氨酯手术膜:1卷力传感器：0-20kpa传感器可客户任意选择配置：10ML注射器及导管设定时间:1s～60min, 客户任意设置 精度：0.2S闭合夹子1只测试软件：PLC触摸
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透气包装材料微生物 屏障分等试验仪
YY/T 0681.3-2010SRT-Z129 透气包装材料微生物屏障分等试验仪、多孔包装材料微生物等*测试仪（暴露室法）执行标准：ASTM F 1608YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 * 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》；意义和应用：本试验箱法用以在试验规定的条件下定量测定透气材料的微生物屏障性能。本试验中获取的数据用于评价特定透气材料相对于另外*个透气材料对包装内容物无菌状态保持性的相对能力。这*试验方法不能给出给
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避孕套包装完整性检测仪
避孕套包装完整性试验仪符合 GB7544，GB/T15171-1994 ASTM D3078 试验方法标准。适用于产品包装的密封试验,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化、电子元器件等行业理想的检测仪器。测试原理通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状
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包装袋胀破压力测试仪
依据标准YY/T 0681.3-2010《无菌医疗器械包装试验方法 *3部分：无约束包装抗内压破坏》对样品耐受内部压力情况进行测试。标准：YY/T0681、GB 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876、GB/T 10004、GB/T 10005、BB/T 0003、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB 00162002试验样品：本次
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